Баща на болно момче покани на гости министър-председателя

Д-р Любомир Василев, баща на болно от детска церебрална парализа момче във В. Търново, в навечерието на Нова година покани премиера Бойко Борисов на празнична вечеря вкъщи, за да види с очите си какви грижи се полагат за детето и какво на практика означава отговорно родителство. Убеден съм, че след това ще се променят много неща в социалната политика на страната, защото сега държавата не помага достатъчно на семейства като нашето, които сами се грижат за болните си деца и не ги оставят в дом, където са обречени, твърди бащата.
Д-р Василев призна, че много пъти се е опитвал да се срещне с премиера и да му обясни какви са потребностите на родителите за отглеждане на деца с тежки неврологични заболявания, но не е успявал. През август 2012 г. той изпратил тревожен sms сигнал на Бойко Борисов, а след това получил 1500 лв. от ГЕРБ. Много съм благодарен на премиера за бързото съдействие, но трябва да се мисли глобално и за другите болни деца с неврологична патология в страната. А те според статистиката са над 20 000.
Над 6000 лв. годишно плаща държавата за отглеждане на дете с увреждания в социален дом. Парите са двойно повече от тези, които получаваме за нашия син Иван, който скоро ще навърши 16 г., отчете д-р Василев. Само за месечните грижи на момчето са необходими 5000 лв. и в тази сума влизат консумативите, храната, санитарните материали, рехабилитацията, лечението и консултациите, хонорарите и заплатите на специалистите и детегледачките.
В момента за отглеждане на болно дете вкъщи държавата подпомага семейството с 300 лв. месечно. От тях 163 лв. се осигуряват по Закона за интеграция на хората с увреждания, останалите са детски добавки и помощи за транспорт. Ако майката има късмет и има места по различните социални програми за заетост, тя може да стане личен асистент на детето си, каквато е сега д-р Деяна Василева, майката на Иван. За това тя получава 212 лв. всеки месец. Отделно през годината на момчето се полагат 280 лв. за ортопедични обувки и 300 лв. за санаториално лечение. От фонд “Социална закрила” семейството получава еднократно между 500 и 1000 лв. За съжаление от Националния фонд за лечение на деца в чужбина на Иван не е отпуснат нито лев, тъй като няма доказани данни за успех на стволовата терапия, за която са кандидатствали Василеви. Бащата уточни, че синът му се лекува в московска болница и е първото дете в България, на което е приложена високоспециализираната клетъчна терапия. Досега са направени шест трансплантации на стволови клетки. Иван още не може да говори и да ходи, но вече разбира всичко, има мечти и ние сме много щастливи, каза д-р Василев.
Досега два пъти получихме помощ от “Българската Коледа” и за лечението на сина ни бяха осигурени общо 25 000 лв., коментира бащата. От последната кампания са осигурени още 700 лв. и те ще бъдат използвани за домашното лечение на Иван. Според бащата държавата не бива да се крие зад даренията на “Българската Коледа”, която осигурява основно средства за апаратура, а да поеме своята отговорност при оборудване на детските специализирани клиники, които са не повече от 40 в страната. Според изчисленията на д-р Василев от всичките благотворителни кампании на “Българската Коледа” досега от дарения и sms-и са събрани 24 млн. лв., част от които се облагат с ДДС. От тях 18 млн. лв. са отишли за закупуване на специализирана апаратура, която също се облага с ДДС. На практика само 6 млн. лв. са използвани за лечение на болните деца. Според бащата не може “Българската Коледа” да изземва функциите на държавата и да оборудва болниците, а даренията трябва да се използват само за лечение. Той се надява президентът Росен Плевнелиев да промени начина за разпределение на средствата от дарителските кампании, като се премахне и ДДС върху средствата.
Ние, като семейство лекари, се грижим адекватно 24 часа за нашия син, но има родители с по-малки възможности и при тях болните им деца просто не оцеляват, коментира още д-р Василев. Той разказа, че на Иван са необходими специалисти с по-специфични умения, които да прилагат дихателна гимнастика, да поддържат необходимата температура вкъщи, тъй като момчето е доста увредено от заболяването си, получава гърчове и не може да посещава Центъра за деца с увреждания във В. Търново.
500 лв. месечно са необходими само за лекарствата на момчето и от всичките медикаменти само един е безплатен. Животоспасяващи за Иван медикаменти не се внасят в България и бащата е принуден да ходи в Румъния няколко пъти в годината, за да ги купува.
Проблем е и това, че Великотърновска област няма детски невролог. Според д-р Василев общината трябва да спонсорира специализацията на такъв лекар. По неофициални данни децата с неврологични проблеми са над 1000 в областта и за тяхното лечение и консултации се налагат посещения най-често в Плевен.
Бащата благодари на всички великотърновски учиници, които проведоха благотворителни кампании за сина му и ги увери, че всеки лев от даренията ще бъде използван правилно и всеки може да провери това.
По повод на поканата си към премиера вчера д-р Василев заяви, че се е надявал министър-председателят да го посети за Нова година, но вероятно Бойко Борисов е имал доста ангажименти. Никой не се обади дори от Министерския съвет, но ние се надяваме премиерът да ни дойде на гости един ден, защото нашият син го очаква, обясни той.
Вася ТЕРЗИЕВА
сн. Даниел ЙОРДАНОВ