След публикация на “Янтра ДНЕС”: Малката Михаела получи “Спинраза”

След публикация на “Янтра ДНЕС” в университетската болница “Св. Георги” в Пловдив беше поставена петата скъпоструваща инжекция “Спинраза” на малката Михаела Георгиева от В. Търново. Момиченцето, което е на 1 г. и три месеца, страда от спинална мускулна атрофия тип 1, което е най-тежката форма на болестта. Родителите ѝ сигнализираха, че заради бюрократични спънки лечението на детето се бави, което в нейното състояние може да бъде фатално. Макар и с четири дни закъснение, терапията на момиченцето беше продължена.
Диагнозата на Михаела е поставена от проф. Литвиненко в София, когато е едва на пет месеца. Оттогава родителите ѝ “Валерия Косева и Георги Георгиев водят битка за живота ѝ. След като миналата година НЗОК обяви, че поема разходите за скъпоструващото лечение със “Спинраза” на децата, страдащи от спинална мускулна атрофия, семейството кандидатства за включване в програмата. Михаела е първото бебе, на което е поставен медикаментът.
След първите четири инжекции, на 3 декември м. г. семейството подава документи към НЗОК за следващата процедура. Тогава получават отказ с мотивите, че не са получили документите на момиченцето от болницата в Пловдив. От лечебното заведение пък се мотивират, че има нови изисквания от 1 януари 2020 г. и затова не са ги придвижили. Притеснени, родителите ѝ сигнализираха за проблема в редакцията на “Янтра ДНЕС”. След запитване в НЗОК съобщиха, че лечението на детето не е прекратено и то ще получи следващата инжекция “Спинраза”, която беше поставена на 17 януари.
Весела БАЙЧЕВА